Zmenki so težki. V svetu zmenkov se črne ženske pogosto počutijo, kot da niso dovolj dobre in da niso vredne dejanskih zdravih, ljubečih in smiselnih odnosov. Mešanici dodajte še herpes in stvari se lahko še bolj zapletejo.
Obstaja takšna stigma okoli spolno prenosljivih okužb (SPO), zlasti herpesa. Sram, strah, zmedenost in predpostavke o herpesu so posledica napačnih informacij in splošnega pomanjkanja znanja. Resnica je, da je izjemno pogosta. Tako pogost je, da ga ima že veliko ljudi, a o tem preprosto ne govori. Glede na CDC , več kot eden od šestih ljudi ima genitalni herpes (ki ga povzroča HSV-2). In na Johns Hopkins Medicine , od 50 do 80 odstotkov ljudi ima oralni herpes (ki ga povzroča HSV-1, kar lahko povzroči oralni herpes z oralnim seksom). Obstaja velika verjetnost, da ste zdrsnili v desno ali ste šli na zmenek z nekom, ki živi z njim. Kako je torej poskusiti najti ljubezen, medtem ko se odkrito ukvarjamo s tem? Da bi omogočile vpogled v to, kako je krmariti po seksu in zmenkih kot temnopolta ženska s herpesom, so se štiri dame javile, da so delile svoje zgodbe.
Po navedbah Življenjski trener STD Belize Spivey , če imate herpes, še ne pomeni, da ste usojeni živeti kot spinster. Lahko nadaljujete z zmenki in seksom. Spivey je zbolela pred 11 leti in učenje življenja z njo jo je prisililo v veliko samorefleksijo, ko gre za njene navade zmenkov. Odkrila je, da ima nezdrav odnos s seksom, ki ga uporablja za obvladovanje nizke samozavesti in boljše počutje do sebe. Zaradi herpesa je ponovno ocenila razloge za spolno aktivnost in opravila notranje delo, potrebno za napredovanje. Ko je to zmogla, je izvedela, da po herpesu obstaja življenje. Začela je poslovati, Premagovanje, leta 2015 kot način za podporo drugim črnkam, kot je sama.
Ko sem ugotovila, da imam herpes, ni bilo nobene podporne skupine za ljudi, ki so bili podobni meni, pravi. Njena facebook skupina, Zmagovalci , ponuja podporo, orodja in vire za temnopolte ženske s herpesom ter nasvete za zmenke. Skupnost je polna žensk, ki premagujejo negativna prepričanja, ki jih obdaja posameznik s to boleznijo. Platforme, kot je Belize, pomagajo ženskam vedeti, da lahko kljub stigmi še vedno izpolnjujejo zmenke in spolne odnose.
25-letna Kayla pravi, da je diagnoza herpesa dejansko pozitivno vplivala na njene izkušnje z zmenki. Moje zmenkarsko življenje se ni veliko spremenilo. Herpes mi je omogočil, da sem bolj ranljiva pri moških, ki si zaslužijo moj čas, in postavil meje tudi tistim, ki se želijo le 'razbiti in mimo,' pravi. Zanimivo je, da je Kayla izrazila, da je najtežje pri zmenkih s herpesom poskušati vzpostaviti povezavo z moškimi, ki jih tudi imajo.
Moje izkušnje z moškimi H + niso bile prijetne, saj se zdi, da se nekateri pridružujejo skupinam za podporo H + za spolne odnose, ki niso vezani na ženske, in še naprej sodelujejo v tveganih spolnih vedenjih, s katerimi se ne strinjam nujno, pravi. Kar zadeva moje izkušnje z zmenki s H-moški, sem ugotovil, da ponavadi bolj sprejemajo mojo diagnozo. Imel sem pozitivne in negativne rezultate razkritja, in čeprav negativni rezultati razkritja niso upravičevali povezave, so bili vseeno spoštljivi s svojo zavrnitvijo.
Rochelle, 37-letna ženska, ki živi s herpesom, ni povsem delila Kaylinih samozavestnih izkušenj z zmenki. Za Rochelle je njen status negativno vplival na samozavest. S herpesom živi od svojega 32. leta, kar je bil tudi čas njene zadnje intimne zveze. Nalaganje predvajalnika ...
Veliko časa sem porabila za notranje delo (s pomočjo svetovanja, branja virov in poslušanja podcastov), da bi si ustvarila to samozavest, da bi res prišla ven in spet našla ljubezen, pravi. Dajem se tja, toda ugotovila sem, da bolj zavedam, koga bom izbrala, da zabava, pravi. Kot rezultat diagnoze se bori z negotovostjo in nizko samozavestjo. Sem zasebna oseba, ki jo celo razkrijem potencialnim spolnim partnerjem in strah pred zavrnitvijo (ali pripovedovanjem ljudem o mojem poslu) me odžene od naslednjih zmenkov, četudi je to osebo vredno spet videti. Posledično moje spolno življenje ne obstaja.
Rochelle dodaja: Ne razumite me narobe, pogosto se ukvarjam s samozadovoljstvom in upam, da bom nekoč bila intimna s partnerjem, vendar je bilo zelo osamljeno.
Destinee ima izkušnjo, podobno izkušnji Rochelle. Po diagnozi se je borila z depresijo. Ko pa se je potrudila, da bi se spet vrnila in zmenkala, je nekaj uspela.
Zmenki s herpesom so bili ... težki. Ko sem prejela diagnozo, je vse moje zaupanje šlo skozi okno, pravi. Ponavadi sem zelo trda do sebe in se podam, ko je čas, da razkrijem. Od diagnoze imam tri 'situacijske ladje' in vsi trije so menili, da zveze ne morejo nadaljevati, ker imam herpes. Večina ljudi sliši herpes in domneva, da je najhujše, niti ne poskušajo me resnično spoznati. Ko so mi prvič diagnosticirali, je bilo moje spolno življenje zunaj okna in večinoma po izbiri. Potem ko sem se poskušal postaviti ven, so me nekateri bodoči partnerji zavrnili; pred kratkim pa sem spoznal nekoga, ki prav tako trpi za HSV, in moje spolno življenje se je hitro povečalo.
Ko so vse štiri ženske vprašale, kaj je tisto, kar so želele, da svet ve o ljudeh, ki živijo s herpesom, je dejala Kayla, Herpes ni boogeymanova bolezen, kakršna je na videz. Čeprav so izbruhi neprijetnosti, so s časom manj pogosti in možno je imeti zdravo, normalno spolno življenje, če s partnerji vadite varnejši seks. Herpes ne opredeljuje vaše vrednosti ali želje, razen če mu za to daste moč.
Rochelle se je zavzela tudi za druge, ki vedo, da imajo herpes, naj bodo iskreni in o tem obvestijo potencialne partnerje. Ni lahko govoriti o tem, toda ko sta oba obveščena, potem obstaja veliko manj možnosti za prenos. Komunikacija je ključnega pomena, pravi. Oseba brez herpesa naj se odloči, da bo intimna z vami.
S toliko informacijami, ki so nam na dosegu roke, je veliko lažje biti informiran in dobro obveščen o življenju s SPO kot celoto. Za tiste, ki poskušajo hoditi s herpesom, se zdi, da izkušnje niso niti približno tako strašljive kot predpostavke o tem, kako se bodo drugi počutili glede vaše diagnoze. V življenju in ljubezni je toliko več kot vaš status herpesa. Izkoristite vire, ki pomagajo odpraviti stigme, ki jih obkrožajo. Če je vaš status vplival na vašo samozavest, poiščite terapijo in se pogovorite o svojih mislih glede diagnoze. Pridružite se lahko tudi skupini za podporo, kot je Overcomers. Najpomembneje je, da komunicirate s potencialnimi partnerji, ljubite sebe , in vedeti, da življenje s herpesom ne pomeni življenja brez ljubezni.